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Je remercie Corine LUNDQVIST, de la chatterie
Jarnac,
pour m’avoir donné l’autorisation de reproduire son article.
La Cardiomyopathie Hypertrophique (HCM)
La Dysplasie des hanches (HD) ou dysplasie coxo-fémorale
Cette page n'est pas consacrée aux problèmes de maladies contractées
par des virus ou aux accidents. Il existe de nombreux documents traitant des
problèmes de santé du chats dans de nombreux sites félins.
Les sujets traités ici concernent plus particulièrement les
problèmes de santé liés aux maladies génétiques
rencontrées dans la race Maine Coon. Il est important de mentionner
que ces maladies ne sont pas spécifiques du Maine Coon, mais se retrouvent
aussi chez d'autres races de chats ainsi que chez les chats de maison et qu'il
est possible de les maitriser en procédant à un dépistage
des chats.
La
Cardiomyopathie Hypertrophique (HCM)
Définition:
C'est la maladie du coeur la plus courante chez tous les chats en général.
Pour parler simplement, la cardiomyopathie hypertrophique (HCM) est une maladie
génétique du myocarde (muscle cardiaque) caractérisée
par l'épaississement anormal du ventricule gauche réduisant
le volume de la chambre ventriculaire, donc la capacité du coeur à
se remplir de sang, et réduit la capacité de contraction / relachemant
du muscle cardiaque. Le sang n'est donc pas pompé correctement et même
refoulé. Le coeur bat plus vite et de façon inefficace pour
alimenter et oxygéner le corps.
Mode de transmission, symptomes:
L'HCM est héritée par un gène dominant avec une pénétration
incomplète. Donc, un gène de cette maladie transmis par un seul
de ses parents suffit pour que le chaton ait un risque sur deux de porter
le gène, et de développer la maladie. "Pénétration
incomplète" signifie que les chats porteurs du gène HCM
ne développeront pas tous la maladie. Certains chats sont porteurs
du gène sans afficher de signes de la maladie. Mais tous les chats
porteurs du gène peuvent développer la maladie, et la majorité
d'entre eux le font.
Bien que la maladie se développe et progresse dans le temps, les signes
précurseurs peuvent être infimes (difficultés respiratoires,
rythme cardiaque plus rapide, souffle cardiaque), voire souvent inexistants.Un
chat qui semble en bonne santé peut tomber malade très rapidement
et même mourir subitement, en général avant l'âge
de 5 - 6 ans.
Dépistage:
L'échocardiographie couleur (color flow Doppler) est le moyen le plus
sûr et le plus efficace pour diagnostiquer l'HCM. Cette image permet
de révéler la structure physique du coeur ainsi que le fonctionnement
de celui-ci. L'examen est simple, rapide, ne nécessite aucune anesthésie
et est sans risque pour le chat. Les électrocardiogrammes et les radios
peuvent donner des informations mais ne peuvent pas conduire à un diagnostic
fiable. Du fait que les premiers stades de l'HCM n'affectent que le muscle
cardiaque et sont difficiles à reconnaître, il est fortement
recommandé de consulter un vétérinaire spécialisé
en cardiologie.
Donc, un chat dont les frères et soeurs ou les parents ont développés
une HCM peut être à risque. Il est alors nécessaire de
faire périodiquement des échocardiographie. Ceci est particulièrement
important dans le cas de chats reproducteurs afin d'éviter de reproduire
avec des chats atteints d'HCM. Dans la pratique, l'éleveur doit faire
tester ses reproducteurs de préférence tous les ans, par échocardiographie
couleur, de l'âge d'1 an jusqu'à l'âge de 3 ans, puis une
autre fois à 5 ans et éventuellement une dernière fois
à 8 ans dans des lignées "à risque". La maladie
étant évolutive, un seul examen négatif à l'âge
de 2 ans, par exemple, signifie seulement que le chat ne présentait
pas de signes de la maladie au jour de l'examen. Il peut être porteur
et peut encore développer l'HCM après cet âge là.
Dans le cas où un chat de race serait atteint d'HCM, il est important
de prévenir l'éleveur du diagnostic afin qu'il puisse faire
re-contrôler les parents et prendre les mesures nécessaires au
niveau de ses projets d'élevage.
Il est aussi possible de diagnostiquer l'HCM par autopsie. On remarque plus
spécifiquement que les parois du ventricule gauche sont plus épaisses
et que le coeur est plus lourd que la normale.
Définition:
La PKD est une maladie génétique des reins sur lesquels se forment
très tôt des kystes qui se développent avec l'âge
du chat en entrainant de graves dysfonctionnements rénaux. La maladie
a d'abord été découverte chez les chats persans. Elle
est très peu représentée chez le Maine Coon mais existe.
Mode de transmission:
Il s'agit d'un gène dominant autosome, ce qui veut dire qu'il se voit
s'il est présent. Donc, un chat porteur de la maladie porte obligatoirement
des kystes sur les reins et a obligatoirement hérité de la maladie
de l'un, ou des deux, de ses parents. Un chat qui n'a pas de kystes est sain.
La maladie est donc facile à détecter et à éliminer
d'une lignée.
Les kystes sont parfois présents dès la naissance (1 mm) et
croissent avec le temps pour atteindre jusqu'à 1 cm entre 3 et 10 ans
entrainant de graves problèmes rénaux dont l'issue est fatale.
Les signes cliniques sont une dépression, manque d'appétit,
soif, urination excessive et perte de poids.
Dépistage:
Le dépistage est effectué facilement au moyen d'une échocardiographie
couleur (color flow Doppler), et peut être fait en même temps
que le dépistage de la CMH (ou HCM).
Il est possible de le faire dés l'âge de 8 semaines. Mais, il
est conseillé d'attendre l'âge d'un an avant de faire le premier
dépistage. Par la suite, un dépistage tous les 2 ans en situation
"à risque" ou lorsque l'on ne connait pas les antécédents
de la lignée est conseillé en même temps que le dépistage
HCM.
La
Dysplasie des hanches (HD) ou dysplasie coxo-fémorale
Définition:
Le terme "dysplasie" signifie une anomalie de forme, de volume ou
de fonctionnement. La dysplasie des hanches est donc par définition
une malformation du volume, de la forme ou du fonctionnement des articulations
des hanches. Pour mieux comprendre, il faut savoir que l'articulation de la
hanche est composée essentiellement d'une boule et d'une pièce
concave qui s'emboîtent comme un "joint à rotule" d'automobile.
Quand une articulation de la hanche est dysplasique, il s'agit de la symétrie
entre la tête de l'os et la cavité qui n'est pas parfaite. Cette
"imperfection" qui en résulte peut entraîner un fonctionnement
irrégulier de l'articulation, ce qui peut occasionner des problèmes
arthritiques, car le corps tente de compenser pour l'articulation défectueuse
en construisant des ponts "osseux" qui créeront de l'ostéo-arthrite.
Il est très important de comprendre que c'est le résultat final
de cette instabilité de l'articulation qui nuit à l'animal et
non la malformation comme telle.
La situation chez le Maine Coon:
Les chiens ne sont pas les seuls à être atteints de dysplasie
des hanches. Ce problème existe aussi chez les chats et notament chez
le Maine Coon. Sur les 705 radios transmises pour analyse à l'organisation
OFA aux USA concernant le Maine Coon, seulement 4.4 % ont été
diagnostiqués "Excellent" contre 22.6 % qui présentaient
une dysplasie des hanches. Donc, 73 % des radios éxaminées présentaient
tout de même des hanches normales. Mais il est probable que les radios
de dysplasies évidentes n'ont pas dû être envoyées
pour analyse car suffisemment évocatrices pour éviter des frais
d'évaluation. Ce taux de dysplasie est de ce fait probablement bien
supérieur pour la race. Ce qui est confirmé par les très
sérieux dépistages effectués en Scandinavie. Sur 358
chats, d'origines très diverses et mondiales, examinés jusque-là,
151 Maine Coons sont atteints de dysplasie des hanches à des degrés
divers, soit 42%.
Mode de transmission:
La dysplasie des hanches (HD) est une affection héréditaire.
Le mode de transmission est cependant complexe; il s'agit d'une hérédité
polygénique, c'est à dire à plusieurs gènes avec
une transmission beaucoup plus compliquée que celle des lois de MENDEL.
De nombreux animaux peuvent être porteurs du caractère sur leurs
gènes sans avoir des hanches dysplasiques, ce qui explique que vous
pouvez avoir des parents et grands-parents indemnes de dysplasie qui mettent
au monde des chatons dysplasiques. Ceci explique, bien entendu, la complexité
des problèmes de prévention. Il est impossible de prédire,
avec certitude, quel sera le résultat exact d'un croisement entre deux
individus donnés. Toutefois, c'est une affection qui peut être
maitrisée au fur et à mesure des générations par
un programme de sélection. En mariant des mâles "normaux"
avec des femelles "normales" on produit moins de chats dysplasiques
qu'en mariant un "normal" avec un dysplasique ou en mariant deux
dysplasiques.
Dépistage:
La majorité des chats atteints ne présentent aucun symptôme
(boiterie ou gène), donc le seul moyen reste le dépistage par
radiographie. Les éleveurs devraient faire radiographier les hanches
de leurs reproducteurs afin de n'utiliser que des sujets normaux. Le diagnostic
radiographique de la dysplasie coxo-fémorale doit être fait suivant
un protocole bien précis dans le cadre d'un dépistage officiel.
* L'animal doit être âgé de 12 mois minimum.
* Une anesthésie générale de courte durée peut
être nécessaire (mais que l'on doit éviter si celà
est possible) pour manipuler l'animal dans une position pas toujours confortable
et le maintenir immobile dans une position parfaitement symétrique,
couché sur le dos, les membres postérieurs en extension vers
l'arrière (les rotules au zénith).
* Le cliché doit être infalsifiable; les mentions suivantes seront
intégrées au cliché avant son développement:
* le nom du vétérinaire
* la date
* le nom de l'animal
* le n° du tatouage ou de puce électronique
* la race
* la date de naissance
* et bien entendu le côté droit ou gauche du chat.
Pour être interprétable, la radio doit être parfaitement
symétrique et de bonne qualité (les fémurs doivent être
parallèles entre eux et parallèles au rachis, la rotule centrée
sur l'extrémité distale du fémur, le bassin doit être
parfaitement symétrique. Il est évident qu'il faut une anesthésie
générale pour réunir ces critères.
La radio peut déjà être interprétée par
le vétérinaire, mais il est fortement conseillé de la
faire évaluer par des radiologues spécialistes de la race, comme
l'OFA, Orthopedic Foundation For Animals (offa.org) aux USA ou le centre spécialisé
en Suède.
Il est possible pour les éleveurs d'obtenir une évaluation préliminaire
(mais qui ne sera considérée comme fiable qu'à 90 %)
de l'OFA dés l'âge de 4-5 mois afin de leur permettre de sélectionner
leurs futurs reproducteurs. Une radio de confirmation après l'âge
de 12 mois est tout de même conseillée.